Zastosowanie

ZDROWY MÓZG, WĄTROBA, SERCE, SKÓRA I WŁOSY

Zdrowie mózgu (neuroprotekcja):
Neuroprotekcja (ochrona komórek nerwowych) jest obszarem wzmożonego zainteresowania z uwagi na częstość występowania chorób układu nerwowego takich jak udar lub choroba Alzheimera, szczególnie u osób starszych. Dowiedziono, że alfa-tokotrienol, w przeciwieństwie do alfa-tokoferolu, w małym stężeniu (nanomolarnym) posiada zdolność do zapobiegania skutkom tzw. toksyczności spowodowanej glutaminianem, związanej z udarem mózgu (3). Tokotrienol posiada również udowodnione właściwości łagodzenia postępowania uszkodzenia istoty białej mózgu, które jest niezależnym czynnikiem ryzyka wystąpienia udaru (4). Badacze z Ohio State University Medical Center przez ostanie 15 lat zidentyfikowali pięć odrębnych, poudarowych mechanizmów neuroprotekcyjnych (5-9).

KOMPLEKS TOKOTRIENOLU MOŻE POMÓC POPRAWIĆ JAKOŚĆ ŻYCIA
U OSÓB CIERPIĄCYCH NA ZABURZENIA NEURODEGENERACYJNE.

Zdrowie wątroby:
Stłuszczeniowa choroba wątroby lub NAFLD (niealkoholowe stłuszczenie wątroby) występuje, gdy tłuszcz akumuluje się w wątrobie w ilości powyżej 5-10% jej masy. Stłuszczenie często występuje bezobjawowo – niewykryte może przekształcić się w nielkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby i dalej w krańcową niewydolność wątroby. Stłuszczenie wątroby jest ściśle powiązane z utlenianiem lipidów, które powodowane jest przez stres oksydacyjny. Wysoki poziom antyoksydantów pomaga zatem zredukować ryzyko postępowania stłuszczenia wątroby.

WERYFIKOWANE KLINICZNE BADANIE
PRZEPROWADZONE PRZEZ UNIVERSITY SCIENCE OF MALAYSIA WYKAZAŁO,
ŻE SUPLEMENTACJA PREPARATEM EVNOL SUPRABIO™ JEST SKUTECZNE
W ŁAGODZENIU NIEALKOHOLOWEGO STŁUSZCZENIA WĄTROBY (10).

Tokotrienole są dystrybuowane do wątroby oraz tam akumulowane. Będąc jednymi z najsilniejszych antyoksydantów wspomagają ochronę przed utlenianiem lipidów i kwasów tłuszczowych w wątrobie.

Zdrowie serca:
Cholesterol jest naszym sprzymierzeńcem jeśli oscyluje na odpowiednim poziomie, natomiast jeśli jego poziom jest zbyt wysoki (szczególnie frakcji LDL) staje się zagrożeniem. Podwyższony poziom cholesterolu LDL stwarza ryzyko wystąpienia zawału serca lub udaru. Wykazano, że tokotrienole ograniczają syntezę kluczowego enzymu warunkującego tworzenie cholesterolu (HMG-CoA reduktazy) w wątrobie, a co za tym idzie, ograniczają produkcję cholesterolu w organizmie (11,12). HMG-CoA reduktaza jest tym samym enzymem, na który działają statyny – leki przepisywane osobom cierpiącym z powodu podwyższonego poziomu cholesterolu. Mechanizm działania statyn i tokotrienoli jednak jest inny. Statyny zmniejszają ilość substratu dla HMG-CoA reduktazy , którym jest prekursor koenzymu Q10 (który wspomaga siłę mięśni). Długotrwałe zażywanie statyn może więc doprowadzić do osłabienia mięśni. W przeciwieństwie do tego mechanizmu, działanie tokotrienoli polega na degradacji enzymu HMG-CoA reduktazy, nie reakcji z substratem, dlatego długotrwałe stosowanie tokotrienoli nie spowoduje osłabienia mięśni (13).

Zdrowie skóry i włosów (stosowanie doustne i powierzchniowe):
Stres oksydacyjny wpływa negatywnie na kondycję skóry i włosów. W celu zredukowania stresu oksydacyjnego i ochronie skóry i włosów konieczne są silne antyoksydanty. Tokotrienole posiadają 40-60 razy silniejsze właściwości antyoksydacyjne w porównaniu do tokoferoli (2), zatem są w stanie zmniejszyć stres oksydacyjny efektywniej i skuteczniej. Dodatkowo, tokotrienole okazały się przenikać jednorodnie do skóry oraz akumulować się w powierzchniowej warstwie naskórka (14). Nienasycony łańcuch boczny obecny w tokotrienolach pozwala cząsteczkom na efektywne wnikanie w błony komórkowe, które nie jest tak znaczne w przypadku tokoferoli (2). Tokotrienole reagują w większym stopniu z wolnymi rodnikami porównaniu z tokoferolami, dzięki czemu destrukcyjne reakcje prowadzące do zniszczenia składników komórek zostają zredukowane. Tokotrienole są więc głównym antyoksydantem zatrzymujących łańcuchowe reakcje powodowane przez wolne rodniki, dzięki czemu pomagają osłabiać proces utleniania spowodowany stresem oksydacyjnym.

DZIĘKI SWOIM UNIKALNYM WŁAŚCIWOŚCIOM, TOKOTRIENOLE ZYSKUJĄ OGROMNĄ UWAGĘ
W UTRZYMANIU ZDROWIA SKÓRY, M.IN. JEJ KONDYCJI PODCZAS SILNYCH MROZÓW,
OCHRONIE PRZECIWKO USZKODZENIOM SPOWODOWANYM PROMIENIOWANIEM UV,
LECZENIU BLIZN POOPERACYJNYCH CZY LECZENIU RAN.

 

Więcej informacji na www.tocotrienol.org.

(1). National Institutes of Health. Vitamin E Fact Sheet for Health Professionals. https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminE-HealthProfessional/
(2). Serbinova E, Kagan V, Packer L, et al. (1991). Free radical recycling and intramembrane mobility in the antioxidant  properties of alpha-tocopherol and alpha-tocotrienol. Free Radical Biology & medicine, 10, 263-275.
(3). CK Sen. (2006, September 15 – 31). Alpha-tocotrienol: A Potent Neuroprotective Natural Vitamin E. Medical Tribune.
(4). Gopalan Y, et al. (2014). Clinical Investigation of the Protective Effects of Palm Vitamin E Tocotrienols on Brain White Matter  Lesion. Stroke, 45(5), 1422-8.
(5). Sen CK, et al. (2000). Molecular Basis of Vitamin E Action: Tocotrienol potently inhibits glutamate-induced pp60c-Src kinase  and death of HT4 neuronal cells. The Journal of Biological Chemistry, 275 (17), 13049-13055.
(6). Khanna S, et al. (2003). Molecular Basis of Vitamin E Action: Tocotrienol modulates 12-lipoxygenase, a key mediator of  glutamate-induced neurodegeneration. The Journal of Biological Chemistry, 278 (44), 43508-43515.
(7). Khanna S, et al. (2005). Neuroprotective Properties of the Natural Vitamin E alpha-Tocotrienol. Stroke, 36,e144-e152.
(8). Khanna S, et al. (2010). Nanomolar vitamin E alpha-tocotrienol inhibits glutamate-induced activation of phospholipase A2 and causes neuroprotection. Journal of Neurochemicstry, 112, 1248-1260.
(9). Khanna S, et.al (2013). Loss of miR-29b following acute ischemic stroke contributes to neural cell death and infarct size.  Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 33:1197-1206.
(10). Magosso E, et al. (2013, Dec 27). Tocotrienols for normalisation of hepatic echogenic response in nonalcoholic fatty liver: a randomised placebo-controlled clinical trial. Nutr J.,12(1), 166.
(11). Pearce BC, et.al (1994). Inhibitors of cholesterol biosynthesis. Hypocholesterolemic and antioxidant activities of benzopyran and tetrahydronaphthalene analogues of the tocotrienols. Journal of Medicinal Chemistry; 37:526–541.
(12). Pearce BC, et.al (1992). Hypocholesterolemic activity of synthetic and natural tocotrienols. Journal of Medicinal Chemistry;  35:3595–3606.
(13). Watson, R.R, et.al (2008). Tocotrienols: Vitamin E Beyond Tocopherols. USA. CRC Press. pp.269-270.
(14). Traber M.G. et.al (1997). Asia Pacific J. Clin. Nutr., 6 (1), 63-7.
(15). Yamashita E.(2002). Cosmetic benefit of dietary supplements including astaxanthin and tocotrienol on human skin. FOOD  Style 21 6(6),112-117.
(16). Ikeda S., et.al (2000), J Nutr. Sci. Vitaminol, 46, 141-143.